2025年5月29日，由百邁客生物主辦的”一作面對面” 腫瘤專題系列講座第一期——【一作面對面：深挖頂刊黑色素瘤研究】線上講座完滿落幕。本次會議特邀北京大學-云南白藥國際醫(yī)學研究中心薛瑞棟研究院團隊劉恒康博士分享肢端型黑色素瘤惡性侵襲機制研究的深度挖掘思路。百邁客生物時空領(lǐng)域產(chǎn)品經(jīng)理趙捷帶來百創(chuàng)空間產(chǎn)品家族的專業(yè)解讀，深度解析新興技術(shù)在腫瘤研究中的應(yīng)用場景。精彩的講座吸引了3000+領(lǐng)域?qū)W者在線參與，圍繞黑色素瘤前沿研究與時空組學技術(shù)展開熱烈討論，實現(xiàn)了學術(shù)成果與創(chuàng)新工具的高效信息交互，為腫瘤研究領(lǐng)域注入新的思考維度與技術(shù)動能。

劉恒康博士研究方向為利用空間多組學探究腫瘤細胞遺傳變異及其與微環(huán)境的相互作用在腫瘤演化過程中的規(guī)律和機制。在本次講座中劉博士分享了一篇發(fā)表于Cancer Cell的封面文章，其中百邁客生物為該研究提供了百創(chuàng)S1000空間轉(zhuǎn)錄組測序服務(wù)。

與以往研究不同的是，這篇文章在研究中同時納入原發(fā)灶以及侵襲性黑色素瘤，結(jié)合多組學技術(shù)手段，挖掘腫瘤侵襲的克隆演化規(guī)律的同時，發(fā)現(xiàn)了AM（原位肢端黑色素瘤）的C3分子亞型預(yù)后更差，這與C3亞型微環(huán)境中浸潤更多免疫細胞以及免疫抑制微環(huán)境相關(guān)。其中APOE+/CD163+巨噬細胞通過IGF1-IGF1R促進了腫瘤細胞EMT轉(zhuǎn)化，這一發(fā)現(xiàn)也在體外細胞共培養(yǎng)實驗、額外的患者隊列中得到了驗證，為臨床評估黑色素瘤患者預(yù)后提供了新的視角，即肢端型黑色素瘤組織中APOE+CD163+雙陽與患者更差預(yù)后相關(guān)。

 

首期 “一作面對面” 腫瘤專題講座圓滿收官，前沿干貨精彩紛呈！

百邁客生物 “一作面對面” 腫瘤專題系列講座將持續(xù)推出肺癌、肝癌、結(jié)直腸癌、胃癌、乳腺癌、宮頸癌、前列腺癌等多癌種專場，致力于打造腫瘤醫(yī)學領(lǐng)域前沿研究的高端分享平臺 —— 聚焦研究思路與成果的深度交流，探索臨床問題向科學研究的轉(zhuǎn)化路徑，解析前沿技術(shù)驅(qū)動的認知革新，并揭示科研成果的臨床價值落地邏輯。

誠邀腫瘤研究領(lǐng)域?qū)＜覍W者共聚云端

愿思維碰撞出的火花

最終變?yōu)榱一鸱賰舨⊥丛旄V大患者

7月9日19:30

我們下期再會！