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試劑盒組成

規(guī)格

組份 規(guī)格
組織固定液 8.75ml(開(kāi)封后需添加?26.25ml?無(wú)水乙醇)
Buffer?Ⅰ 20ml(開(kāi)封后需添加?20ml?無(wú)水乙醇)
組織透明液 35ml
BufferⅡ 40ml
石蠟 35ml
操作手冊(cè) 1?份

保存方法

試劑盒常溫運(yùn)輸,常溫保存,有效時(shí)間截止開(kāi)封后 60 天。

產(chǎn)品介紹

植物石蠟包埋試劑盒,是一種在保留 RNA 完整性的同時(shí)又可進(jìn)行石蠟包埋獲得結(jié)構(gòu)完整性 更好的植物切片的試劑盒。目前常用的植物切片方法主要有徒手切片法、石蠟切片法、冷凍 切片法。徒手切片需要新鮮組織,即取即用無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間不存組織;冷凍切片法對(duì)于細(xì)胞結(jié)構(gòu) 大含水量較多的組織無(wú)法保證組織結(jié)構(gòu)的完整性;常規(guī)石蠟切片法無(wú)法保證組織 RNA 完整 性,無(wú)法適用于需要長(zhǎng)期保存且對(duì) RNA 有要求的試驗(yàn)。本試劑盒通過(guò)低溫短時(shí)間固定透明, 并采用特定包埋石蠟可在包埋時(shí)有效降低了組織 RNA 降解。

適用組織類(lèi)型

幼莖、主根(木質(zhì)化程度低);莖尖分生組織、花芽;生長(zhǎng)期籽粒(淀粉含量低)、胚珠、 花苞、葉片

需要而未提供的材料

Tween20、無(wú)水乙醇、超純水、移液器、離心管、吸頭、0.22um 針頭式過(guò)濾器、真空濃縮儀、 恒溫箱、包埋盒

操作步驟

1 、開(kāi)始前將組織固定液(確定已添加無(wú)水乙醇)吸取 4ml 于 5ml 離心管,放置 4℃預(yù)冷

2 、樣品準(zhǔn)備:用超純水徹底清洗組織表面所有雜質(zhì),去除目標(biāo)區(qū)域組織周?chē)溆嘟M織并將組織修整為 適合包埋大小。(為了石蠟更好滲透組織一般組織取材長(zhǎng)度不超過(guò) 8mm,厚度不超過(guò) 5mm, 直徑不超過(guò) 1cm;若樣本內(nèi)部有空腔需盡可能暴露空腔,例:包埋花苞樣本時(shí)裁去花苞頂端 閉合的花瓣暴露空腔方便石蠟進(jìn)入)

3 、配置 10ml 0.05%Tween 20 ,并進(jìn)行預(yù)冷

4 、將修整好的組織放入 0.05%Tween20 中,室溫孵育 15min。

5 、取出孵育后的組織,將組織表面的試劑用無(wú)塵紙沾干。

6 、將組織放入預(yù)冷的組織固定液中,顛倒混勻,使組織完全浸沒(méi)并平放于 4℃過(guò)夜固定, 固定時(shí)間為 15-18h ,固定液體積需要超出組織體積的兩倍。同時(shí)將石蠟放置于 38.5℃恒溫 箱進(jìn)行溶解。

7 、吸取 4ml Buffer Ⅰ(確定已添加無(wú)水乙醇)置于冰上進(jìn)行預(yù)冷,取出固定后的組織,用無(wú) 塵紙吸取組織表面多余液體,放入預(yù)冷好的過(guò)渡液 1 中,冰上孵育 1h 。同時(shí)將 BufferⅡ至于 38.5℃恒溫箱中溶解。

8 、吸取 4ml 組織透明液置于冰上進(jìn)行預(yù)冷,取出孵育后的組織,用無(wú)塵紙吸取組織表面多 余液體,放入預(yù)冷好的組織透明液中,冰上孵育 1.5h。

*注意:組織在孵育試劑轉(zhuǎn)換的過(guò)程中需快速進(jìn)行,以免組織表面試劑揮發(fā)造成組織表面出現(xiàn)皺縮或風(fēng)干

9 、BufferⅡ顛倒混勻后,取 1.2ml 置于 1.5ml 離心管中,取出孵育后的組織,用無(wú)塵紙吸取組織表面多余液體后將組織放入 BufferⅡ中,將離心管開(kāi)蓋放入真空濃縮儀中進(jìn)行抽真空1.5h。

*注意:若組織放入 BufferⅡ后 ,試劑出現(xiàn)凝固可置于恒溫箱中溶解后再進(jìn)行抽真空操作, 真空濃縮儀溫度 42℃ , 壓力小于 40KPa ,轉(zhuǎn)速 1300-1500rpm。

10 、將溶解好的石蠟顛倒混勻,取出離心后的組織,將組織放置于盛有 1.2ml 石蠟的 1.5ml 離心管中,之后將其放入真空濃縮儀中進(jìn)行抽真空 2h ,間隔 1h 跟換一次新石蠟。

11 、抽真空結(jié)束后取出組織,將石蠟加入包埋盒,并將組織按照切片方向放置,調(diào)整好后放 置于冰上凝固冷凍。

*注意:多個(gè)組織需將組織放置于同一平面,且組織需處于包埋盒中間位置,組織任何邊緣不能靠近包埋盒邊緣 ,以免切片組織破碎。

12 、將已凝固的包埋塊小心放于-20℃ , 冷凍 2h。

13 、將已凝固的包埋塊用錫紙包裹小心保存于-80℃ , 避免劇烈磕碰,劇烈磕碰易導(dǎo)致石蠟 塊出現(xiàn)裂縫。

*注意:從-20 轉(zhuǎn)到-80 或者干冰的時(shí)候,包埋盒的底部一定不要接觸到干冰或者冰箱底面??蓪窈屑芷?,讓其緩慢冷卻 ,快速冷凍石蠟可能會(huì)產(chǎn)生裂紋

常見(jiàn)問(wèn)題分析

1 、固定后組織變色或者部分變色

可能原因:組織固定液造成的組織脫色,不影響后續(xù)包埋可繼續(xù)包埋流程。

2 、石蠟溶解后出現(xiàn)白色團(tuán)塊或未能完全溶解

建議措施: ①升高溶解溫度,待完全溶解后在 38.5℃恒溫。

3 、浸蠟后組織靠中心結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)白色,組織邊緣結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)透明 可能原因:組織浸蠟不完全

建議措施:加長(zhǎng)浸蠟時(shí)間,但不可加長(zhǎng)超過(guò) 1h ,浸蠟時(shí)間影響組織 RNA 完整性。

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